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　采用全自动顶空进样器，可避免繁琐繁琐的样品前处理过程，避免干扰分析，减少色谱柱和进样口的污染。顶空进样器分为溶液顶空和固体顶空两种。前者用合适的溶剂溶解样品，置于顶空瓶中保温一段时间，使残留溶剂达到气液平衡。所谓固体顶空，就是将固体样品放入顶空瓶内，样品瓶通用耗材，在一定温度下保温一段时间，使残留溶剂达到气固平衡。那么，关于全自动顶空进样器厂家对残留溶剂顶空进样的要求： 　　1.对供试品进行精密称取0.1-1克，通常用水作为溶剂；对于非水溶性，可以采用N，N-二甲酰氨，二亚砜或其它合适的溶剂；根据被测溶剂与被测溶剂的溶解度，选择合适的溶剂，且不会干扰被测溶剂的测定。按品种规定的残留溶剂配制供试品溶液，样品瓶实验室耗材，其浓度应满足系统定量要求。 　　2.顶空条件除另有规定外：A.顶空平衡温度应根据剩余溶剂的沸点选择。对于沸点较高的残留溶剂，其平衡温度一般较高；但在此过程中应考虑到样品的热分解特性，尽量避免样品中挥发性热分解产物的干扰。B.为了保证供试品溶液中气-液两相达到平衡，顶空平衡时间为30-45分钟。顶空平衡时间一般不宜过长，样品瓶代理商，超过60分钟会使顶空瓶气密性下降，从而降低定量精度。顶空瓶的平衡温度在70~85℃，水作为溶剂。 　　3.测定法取对照品与供试品溶液，连续两次连续进样，测定被测峰面积。

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样品瓶-HPLC液相色谱柱——广州联方实验器材有限公司是集技术、科研、生产、服务和销售于一体的科学技术企业。

为什么要使用不同直径的色谱柱？       有两个主要优势：个是减少流动相消耗，第二个是减少峰体积。如果将流速调整为恒定线速度，如HPLC柱径改变时保留时间应相同，因此样品运行时间将保持不变。如果运行时间相同且流速降低，则将使用较少的流动相。峰体积（以体积表示的峰宽）随着色谱柱横截面积的减小或直径变化的平方而下降。这转化为成比例的更高的峰，假设相同质量的样品可以加载到色谱柱上，这可能是正确的，阳江样品瓶，也可能不是正确的。因此，假设注入相同质量的样品，从 4.6 毫米内径的色谱柱换成 2.1 毫米的色谱柱应该会将峰宽减少五倍，并将峰高增加相同的量。

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气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂（表1） 或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别，当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度就不同，分配系数小的组分被固定相滞留的时间短，能较快地从色谱柱末端流出。以各组分从柱末端流出的浓度 c对进样后的时间t作图，得到的图称为色谱图。当色谱过程为冲洗法方式时，色谱图如图1所示。从色谱图可知，组分在进样后至其大浓度流出色谱柱时所需的保留时间tR，与组分通过色谱柱空间的时间tM，及组分在柱中被滞留的调整保留时间t"R之间的关系是：式中t"R与tM的比值表示组分在固定相比在移动相中滞留时间长多少倍，称为容量因子k。

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