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裂峰：

      如果发现峰出现在中间下降形成M形，那么可能是分析柱入口可能存在一些污染；也可能在色谱柱入口处有筛板被堵塞了或存在了不均匀的空隙；还有可能是样品溶剂与流动相不相容。

      如果是入口处有污染，请反转并冲洗色谱柱，并在需要时更换筛板。还可以用具有相同键合相功能的薄膜颗粒重新填充色谱柱顶部，并继续以反向流动方向使用色谱柱；如果是问题出在样品上，请调整流动相中的样品，因为样品和流动相中的 pH 值差异会导致分峰。

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什么是流动相？      流动相是使分析物通过色谱柱的溶剂。分析物存在于适当的溶剂中，在样品制备后注入色谱系统。该溶剂不被视为新基质，样品制备通用耗材，因为它不会干扰分析。可以在样品制备过程中选择分析物的载体（溶剂）的性质，以满足特定要求，样品制备实验耗材，例如挥发性和与 HPLC 中流动相的混溶性。在反相色谱柱中，流动相比固定相更具极性。一般来说极性流动相是，因为分离表现出更好的重现性。

      分析物在流动相中的溶解度在色谱柱选择中也起着重要作用。对于溶于水或部分水性溶剂的化合物，梅州样品制备，选择反相 HPLC 不是问题，但对于不溶于极性溶剂的化合物，通常需要使用正相色谱柱。样品极性、固定相极性和流动相极性的评估对于色谱柱的选择也很重要。

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样品制备-色谱纯化系统——广州联方实验器材有限公司是集技术、科研、生产、服务和销售于一体的科学技术企业。

将样品进行色谱分析后，按同样的实验条件用纯物质作实验，或者查阅文献，把两者所得的定性指标（α值、t恼值或I值）相比较如果样品和纯物质都有定性指标数值一致的色谱峰，则此样品中有此物质。由于只能说相同物质具有相同保留值的色谱峰，而不能说相同保留值的色谱峰都是一种物质，所以为了更好地对色谱峰进行定性分析，还常采用其他手段来直接定性，例如采用气相色谱和质谱或光谱联用，使用选择性的色谱检测器，用化学试剂检测和利用化学反应等

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