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流动相制备： 预混：流动相预混合是通过分别测量每种溶剂的体积并将它们合并到溶剂容器中来完成的。当与水混合时，会出现负混合体积。例如，准备1升的/水 (50:50)，在量筒中分别量取 500 毫升的和水，标准流速泵消耗品实验室耗材，然后将它们混合在一起。由于溶剂在混合时会收缩，云浮标准流速泵消耗品，因此不宜将500毫升倒入1升容量瓶中并用水定容，因为需要超过 500 毫升的水。
缓冲：含有酸性或碱性分析物的样品需要在流动相中加入缓冲液。pH 调节应单独在水性缓冲液中进行，即在将其与任何混合之前进行。应采取预防措施以防止缓冲沉淀的任何可能性。可与大多数缓冲液混溶。当磷酸盐缓冲液与 混合时，上限应为60-80% ACN，磷酸盐缓冲液的浓度应小于 15mM 以防止沉淀。2.5至3的酸性pH值是大多数制药应用的良好起点。这是由于大多数酸性分析物的电离受到抑制以及碱性分析物与硅胶基色谱柱上表面硅醇的相互作用。用于流动相制备的常见酸有磷酸、甲酸和。在整个梯度运行过程中，缓冲添加剂的浓度必须保持恒定。通常建议在流动相的水相和有机相中使用相同浓度的 TFA 或其他酸（吸收紫外线）以抑制梯度运行期间任何类型的基线偏移。
另外，选择合适的流动相吸滤头（又称溶剂进样口过滤器)可有效滤除流动相中的固体颗粒杂质，但未经过滤的溶剂或溶剂瓶中生长的微生物都会降低溶剂入口过滤头的寿命和泵的性能，因此，需要定期清洗或更换溶剂进样口过滤器。
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气相色谱法样品量与进样技术进样技术气相色谱中的十分之一原则 真正的气相色谱分析过程从样品进入色谱柱开始。毛细管气相色谱法的发展使得进样技术面临着很多实践中的问题。柱上进样技术多用于填充柱而不适用于毛细管柱。在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满足以下两个条件：进样量不得超过柱的容量；与展开过程引起的样品展宽相比，进样后的塞式流宽度应该很小。如果不能满足这一要求，色谱柱的分离能力将会下降。一个普遍的规则是，注入的体积，Vinj，和检测器的体积，Vdet，应该只有样品中包含被分析物的部分出柱时的体积的十分之一。以下是一些进样技术应当满足的一般要求：应该能使色谱柱达到它的分离效率；对于小量的有代表性的（典型）样品，进样应具有准确性和可重现性；不能改变样品组成（对于具有不同的沸点、极性、浓度与热力学稳定性的物质，进样过程中不应有所差异）；应该既适用于痕量分析，也适用于浓度相对较大的样品。
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标准流速泵消耗品-美正检测样本检测项目——广州联方实验器材有限公司是集技术、科研、生产、服务和销售于一体的科学技术企业。
错误的操作同样会影响分析结果，这就是为什么使用干净的瓶子和盖子以及清洗过程应该由有经验的技师来完成的原因。
使用过的试样瓶或试样上有油污或其它杂质时，可以在装入试样之前将其洗去，标准流速泵消耗品消耗品，但如果试样瓶和试样盖子都是清洁的，飞诺美标准流速泵消耗品，则不会出现此现象。
如果瓶子在取样后使用溶剂进行了清洗，请确定溶剂是干净的。如果样本瓶和盖子不干净，请将其清洗干净。可用无水乙醇和去离子水多次洗涤；也可将去离子水与无水乙醇混合，在水中浸泡数分钟。
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